Raloxifene Teva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2021

Aktiv ingrediens:

raloksifenhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapeutisk område:

Osteoporose, postmenopausale

Indikasjoner:

Raloksifen er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner. En signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. Når du skal bestemme valg av raloxifene eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2010-04-29

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
raloksifenhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Raloxifene Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Raloxifene Teva
3.
Hvordan du bruker Raloxifene Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Raloxifene Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RALOXIFENE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Raloxifene Teva brukes for å behandle og forebygge benskjørhet hos
postmenopausale kvinner.
Raloxifene Teva reduserer risikoen for brudd i ryggsøylen hos kvinner
med benskjørhet etter
overgangsalderen. Det er ikke påvist reduksjon i risikoen for
hoftebrudd.
Hvordan
Raloxifene Teva virker
Raloxifene Teva tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som
kalles Selektive Østrogen
Reseptor Modulatorer (SERM). Når en kvinne kommer i overgangsalderen,
faller produksjonen av det
kvinnelige kjønnshormonet østrogen. Raloxifene Teva etterligner noen
av østrogenets gunstige
virkninger etter overgangsalderen.
Benskjørhet er en sykdom som gjør at bena i kroppen din blir tynne
og skjøre – denne sykdommen er
spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen. Selv om
benskjørhet kan være symptomfritt til å
begynne med, vil benskjørhet føre til at du lettere brekker ben,
særlig i ryggsøylen, hoftene og
håndleddene, noe som kan føre til ryggsmerter, tap av høyde og en
kru
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Raloxifene Teva 60 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg raloksifenhydroklorid,
tilsvarende 56 mg raloksifen fri
base.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til offwhite, filmdrasjerte, ovalformede tabletter preget med
tallet ”60” på en side av tabletten og
”N” på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Raloksifen er indisert til behandling og forebyggelse av osteoporose
hos postmenopausale kvinner.
Det er vist en signifikant reduksjon i insidens av vertebrale
frakturer, men ikke av hoftefrakturer.
I valget mellom raloksifen og annen behandling, inkludert østrogen,
for den enkelte postmenopausale
kvinne, skal det tas hensyn til de menopausale symptomer, effekter på
uterinvev, brystvev, og til
kardiovaskulære risikofaktorer og fordeler (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 1 tablett daglig. På grunn av sykdommens natur
er raloksifen beregnet til
langvarig bruk.
Generelt anbefales tilleggsbehandling med kalsium og vitamin D til
kvinner med lavt inntak via
kosten.
_Eldre: _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: _
Raloksifen skal ikke brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.3). Hos
pasienter med moderat til mild nedsatt nyrefunksjon bør raloksifen
brukes med forsiktighet.
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon: _
Raloksifen skal ikke brukes hos pasienter med nedsatt leverfunksjon
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pediatrisk populasjon: _
Raloksifen skal ikke brukes av barn i noen alder. Det finnes ingen
relevant bruk av Raloksifen hos
barn.
Administrasjonsmåte
Oral administrasjon.
3
Tabletten kan tas når som helst på dagen, til eller utenom måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Skal ikke bruke
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet