Fluenz Tetra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influensa, human - influensa vaksiner, influensa, levende svekket - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. bruk av fluenz tetra bør være basert på offisielle anbefalinger.

Keppra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - keppra er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. keppra er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stamme - influensa, human - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. pandemisk influensa h5n1-vaksine astrazeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Ruconest Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelig - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indisert for behandling av akut angioødemangrep hos voksne med arvelig angioødem (hae) på grunn av c1-esterase-inhibitormangel.

Belkyra 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

belkyra 10 mg/ ml

abbvie as - deoksykolsyre - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Cefepim MIP 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefepim mip 2 g

mip pharma gmbh - cefepimdihydrokloridmonohydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Cefepim MIP 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefepim mip 1 g

mip pharma gmbh - cefepimdihydrokloridmonohydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Conoxia 100 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

conoxia 100 %

linde gas - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Conoxia 100 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

conoxia 100 %

linde gas - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Paracox-8 vet Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paracox-8 vet

intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria brunetti, levende / eimeria maxima, stamme mfp, levende / eimeria maxima, stamme cp, levende / eimeria mitis, levende / eimeria necatrix, levende / eimeria praecox, levende / eimeria tenella, stamme hp, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon