Fluenz Tetra Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influensa, human - influensa vaksiner, influensa, levende svekket - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. bruk av fluenz tetra bør være basert på offisielle anbefalinger.

Keppra Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - keppra er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. keppra er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stamme - influensa, human - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. pandemisk influensa h5n1-vaksine astrazeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Ruconest Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelig - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indisert for behandling av akut angioødemangrep hos voksne med arvelig angioødem (hae) på grunn av c1-esterase-inhibitormangel.

Belkyra 10 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

belkyra 10 mg/ ml

abbvie as - deoksykolsyre - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Cefepim MIP 2 g Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

cefepim mip 2 g

mip pharma gmbh - cefepimdihydrokloridmonohydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Cefepim MIP 1 g Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

cefepim mip 1 g

mip pharma gmbh - cefepimdihydrokloridmonohydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Conoxia 100 % Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

conoxia 100 %

linde gas - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Conoxia 100 % Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

conoxia 100 %

linde gas - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Paracox-8 vet Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

paracox-8 vet

intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria brunetti, levende / eimeria maxima, stamme mfp, levende / eimeria maxima, stamme cp, levende / eimeria mitis, levende / eimeria necatrix, levende / eimeria praecox, levende / eimeria tenella, stamme hp, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon