Roflumilast Accord 500 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

roflumilast accord 500 mikrog

accord healthcare b.v. - roflumilast - tablett, filmdrasjert - 500 mikrog

Leflunomide medac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Leflunomide ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Diflucan 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diflucan 150 mg

pfizer as - flukonazol - kapsel, hard - 150 mg

Diflucan 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diflucan 2 mg/ ml

pfizer as - flukonazol - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Diflucan 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diflucan 100 mg

pfizer as - flukonazol - kapsel, hard - 100 mg

Diflucan 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diflucan 200 mg

pfizer as - flukonazol - kapsel, hard - 200 mg

Diflucan 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diflucan 40 mg/ ml

pfizer as - flukonazol - pulver til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Fluconazol B. Braun 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fluconazol b. braun 2 mg/ ml

b. braun melsungen ag - flukonazol - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml