Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influensa, human - vaksiner - forebygging av influensa hos eldre (65 år og eldre). fluad tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatitt b overflate antigen - hepatitt b - vaksiner - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mylan healthcare b.v. - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, overflateantigen / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, overflateantigen / influensa b-virus (inaktivert, overflateantigen) - injeksjonsvæske, suspensjon - 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influensa, human - influensa, inaktivert, split virus eller overflateantigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, overflateantigen / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, overflateantigen / influensa b-virus, victoria-linje, inaktivert,overflateantigen / influensa b-virus, yamagata-linje, inaktivert,overflateantigen - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influensavirus overflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase) av stamme: a / kalkun / tyrkia / 1/05 (h5n1) -lignende stamme (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa-a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra friske personer fra fylte 18 år fremover etter administrering av to doser av vaksine som inneholder en/tyrkia/tyrkia/1/05 (h5n1)-som belastning. aflunov bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - clostridium tetani, toksoid - injeksjonsvæske, suspensjon - 40 ie/ dose

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaksiner - tritanrix hepb er indisert for aktiv immunisering mot difteri, tetanus, pertussis og hepatitt b (hbv) hos spedbarn fra seks uker og fremover (se avsnitt 4.