Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
relvar ellipta 184 mikrog / 22 mikrog
2care4 aps - flutikasonfuroat / vilanteroltrifenatat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 184 mikrog / 22 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
furix 10 mg/ ml
orifarm healthcare a/s - furosemid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
furix retard 60 mg
takeda as - furosemid - depotkapsel - 60 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
furix retard 30 mg
orifarm healthcare a/s - furosemid - depotkapsel, hard - 30 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cefuroxim mip 750 mg
mip pharma gmbh - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 750 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cefuroxim mip 1.5 g
mip pharma gmbh - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
hydroxyurea medac 500 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroksykarbamid - kapsel, hard - 500 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
mitomycin medac 1 mg/ ml
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - mitomycin - pulver til intravesikaloppløsning/injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
mitomycin medac 40 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - mitomycin - pulver og væske til intravesikaloppløsning - 40 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotreksat) kan resultere i en økt risiko for alvorlige bivirkninger, derfor, initiering av leflunomide behandlingen må vurderes nøye med hensyn til disse nytte / risiko aspekter. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.