Furix Retard 30 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Furosemid

Tilgjengelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

C03CA01

INN (International Name):

Furosemide

Dosering :

30 mg

Legemiddelform:

Depotkapsel, hard

Enheter i pakken:

Boks 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
FURIX RETARD 30 MG DEPOTKAPSEL, HARD
FURIX RETARD 60 MG DEPOTKAPSEL, HARD
FUROSEMID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Furix Retard er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Furix Retard
3.
Hvordan du bruker Furix Retard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Furix Retard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Furix Retard er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Furix Retard er et urindrivende og blodtrykksenkende middel. Furix
Retard virker på nyrene og øker
utskillelsen av salter og vann. Dette merkes ved at urinmengden øker
og at det blir nødvendig å late
vannet oftere. Den urindrivende effekten kommer etter 2-3 timer og
varer i ca. 12 timer. Den
blodtrykksenkende effekten varer lenger.
Furix Retard brukes som vedlikeholdsbehandling ved hjertesvikt eller
ved ødemer (væskeansamlinger i
kroppen) av annen årsak. Ved mildt til moderat forhøyet blodtrykk
med hjertesvikt når annen ødemterapi
ikke er egnet, f.eks. ved nedsatt nyrefunksjon eller ved diabetes
(sukkersyke). Ved forhøyet blodtrykk der
andre typer urindrivende midler ikke er egnet.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Furix Retard

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Furix Retard 30 mg og 60 mg depotkapsel, hard.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depotkapsel inneholder 30 mg og 60 mg furosemid
Hjelpestoff med kjent effekt: laktose (henholdsvis 29 mg og 57 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard
30 mg: Hvit kapsel med mørk blå hette.
60 mg: Gul kapsel med mørk blå hette.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling ved hjertesvikt eller ved ødemer av annen
årsak. Mild til moderat
hypertensjon med hjertesvikt hvor annen ødemterapi ikke er egnet,
f.eks. ved nedsatt nyrefunksjon
eller ved nedsatt glukosetoleranse/diabetes. Hypertensjon hvor
tiazider er kontraindisert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell etter pasientens behov og respons. Ved omstilling fra
furosemidtabletter til depotkapsler,
kreves en større dose furosemid. 1 depotkapsel, hard Furix Retard 60
mg gir samme diurese som 1
tablett Furix 40 mg.
_ _
_ _
_Ødem _
60 mg pr. dag initialt. Kan eventuelt senere justeres ned til 30 mg
som vedlikeholdsdose.
_Hypertensjon _
Vanlig startdose er 30 mg pr. dag, gitt som engangsdose om morgenen.
Kan eventuelt økes etter noen
ukers behandling. Ved dosering over 120 mg pr. døgn bør furosemid
tabletter overveies.
Administrasjonsmåte
Kapslene svelges hele med et 1/2 glass væske. Kapslene kan åpnes,
men innholdet må ikke knuses
eller tygges. Dosering i forbindelse med måltid kan forsinke
absorpsjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Truende eller manifest leversvikt og leverkoma.

Anuri som ikke har respondert på furosemid, bumetanid eller
torasemid.

Dehydrering eller hypovolemi.

Allergi for sulfonamider.
2

Alvorlig hypokalemi.

Alvorlig hyponatremi.

Hos pasienter med pre-komatøse eller komatøse tilstander assosiert
med hepatisk encefalopati.

Amming.

Hypertensjon under graviditet (se pkt. 4.6).
4.4
ADVARSLER OG F