Lysodren Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - binyrebark i binyrebark - antineoplastiske midler - symptomatisk behandling av avansert (ikke-resekterbart, metastatisk eller tilbakefallende) binyrebarkert karsinom. effekten av lysodren på ikke-funksjonelle binyrebark carcinoma er ikke etablert.

Spironolactone Orion 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

spironolactone orion 50 mg

orion corporation - espoo - spironolakton - tablett - 50 mg

Spironolactone Orion 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

spironolactone orion 25 mg

orion corporation - espoo - spironolakton - tablett - 25 mg

Spironolactone Orion 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

spironolactone orion 100 mg

orion corporation - espoo - spironolakton - tablett - 100 mg

Canizol vet 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

canizol vet 200 mg

dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tablett med smak - 200 mg

Vetoryl 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetoryl 30 mg

dechra regulatory b.v. - trilostan - kapsel, hard - 30 mg

Vetoryl 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetoryl 10 mg

dechra regulatory b.v. - trilostan - kapsel, hard - 10 mg

Vetoryl 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetoryl 60 mg

dechra regulatory b.v. - trilostan - kapsel, hard - 60 mg

Vetoryl 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetoryl 120 mg

dechra regulatory b.v. - trilostan - kapsel, hard - 120 mg

Delstrigo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til behandling av hiv-infeksjoner, kombinasjoner - delstrigo er indisert for behandling av voksne smittet med hiv-1 uten tidligere eller nåværende bevis for motstand mot nnrti klasse, lamivudine, eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.