Olysio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - olysio er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne pasienter. for hepatitt c-virus (hcv) genotypen bestemt aktivitet.

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 12.5 mg / 50 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 12.5 mg / 50 mg

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 25 mg / 100 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 25 mg / 100 mg

Vancomycin Strides 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vancomycin strides 125 mg

strides pharma (cyprus) limited - vankomycinhydroklorid - kapsel, hard - 125 mg

Kauliv Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsiumhomeostase - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Farydak Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - vannfritt vannfritt panobinostat - multippelt myelom - antineoplastiske midler - farydak, er i kombinasjon med bortezomib og deksametason, indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og/eller ildfast myelom som har mottatt minst to tidligere regimer inkludert bortezomib og en immunmodulerende agent. farydak, er i kombinasjon med bortezomib og deksametason, indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og/eller ildfast myelom som har mottatt minst to tidligere regimer inkludert bortezomib og en immunmodulerende agent.

Neuraceq Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. neuraceq er en radiopharmaceutical indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av amyloid-β neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for alzheimers sykdom (ad) og andre årsaker til kognitiv svikt. neuraceq skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. en negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen ad.

Azacitidine betapharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Ganciclovir Oresund Pharma 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ganciclovir oresund pharma 500 mg

oresund pharma aps - ganciklovirnatrium - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg