Icatibant Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioødemer, arvelig - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Icatibant Teva 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

icatibant teva 30 mg

teva b.v. - ikatibantacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Icatibant Glenmark 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

icatibant glenmark 30 mg

glenmark arzneimittel gmbh - ikatibantacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Icatibant Newbury 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

icatibant newbury 30 mg

newbury pharmaceuticals ab - ikatibantacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Icatibant Cipla 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

icatibant cipla 30 mg

cipla europe nv - ikatibantacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mg

Firazyr Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioødemer, arvelig - hjertetapi - firazyr er indisert for symptomatisk behandling av akutte angrep hos arvelig angioødem (hae) hos voksne (med c1-esterase-inhibitormangel).

Rebif Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - rebif er angitt for behandling av:pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing multippel sklerose. i kliniske studier, denne var preget av to eller flere akutte eksaserbasjoner i de to foregående år. effekt er ikke vist hos pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose uten pågående tilbakefall aktivitet.

Nobilis IB Primo QX Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - lev aviær infeksiøs bronkittvirus, stamme d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på aviær infeksiøs bronkitt forårsaket av qx-lignende varianter av infeksiøst bronkittvirus.

Trumenba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitt, meningokokk - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indisert for aktiv immunisering av individer 10 år og eldre for å forhindre invasiv meningokokk sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe b. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Zabdeno Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hemoragisk feber, ebola - vaksiner - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.