Imatinib Mylan 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imatinib mylan 400 mg

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Imatinib Mylan 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imatinib mylan 100 mg

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Alofisel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressive - alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Ocaliva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic syre - levercirrhose, galli - galle- og leverterapi - ocaliva er indisert for behandling av primære biliær kolangitt (også kjent som primær biliary skrumplever) i kombinasjon med ursodeoxycholic syre (udca) i voksne med en utilstrekkelig svar til udca eller som monoterapi i voksne kan ikke tolerere udca.

Sunitinib Newbury 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sunitinib newbury 50 mg

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hard - 50 mg

Sunitinib Newbury 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sunitinib newbury 12.5 mg

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hard - 12.5 mg

Sunitinib Newbury 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sunitinib newbury 25 mg

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hard - 25 mg

Krystexxa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparater - krystexxa er indisert for behandling av alvorlig ødeleggende kroniske tophaceous gikt hos voksne pasienter som har også erosive felles engasjement og som har mislyktes i å normalisere serum urinsyre med xantin oksidase hemmere nådd medisinsk passende dose eller som disse legemidlene er kontraindisert.

Cabometyx Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiske midler - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Foscan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastiske midler - foscan er indisert for palliativ behandling av pasienter med avansert hodeskudd i hode og nakke, som ikke har tidligere behandlet terapi, og uegnet til strålebehandling, kirurgi eller systemisk kjemoterapi.