Alofisel

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2023

Aktiv ingrediens:

darvadstrocel

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Rektal Fistel

Indikasjoner:

Alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. Alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2018-03-23

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKSJONSVÆSKE, DISPERSJON
darvadstrocel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller kirurg hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller kirurg dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Alofisel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du behandles med Alofisel
3.
Hvordan Alofisel brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Alofisel oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALOFISEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Alofisel er darvadstrocel som består av stamceller som
blir hentet fra fettvevet til en
frisk voksen donor (såkalte allogene stamceller), og som deretter
dyrkes i et laboratorium. Voksne
stamceller er en spesiell celletype som finnes i mange typer vev hos
voksne, og deres hovedformål er å
reparere vevet de befinner seg i.
Alofisel er et legemiddel som brukes for behandling av komplekse
fistler rundt endetarmsåpningen
(perianale) hos voksne pasienter med Crohns sykdom (en sykdom som
forårsaker betennelse i
mage- og tarmkanalen) når andre symptomer på sykdommen er under
kontroll eller har lav intensitet.
Perianale fistler er unormale kanaler som kobler sammen deler av nedre
tarm (endetarm (rektum) og
endetarmsåpning (anus)) og huden nær endetarmsåpningen, slik at én
eller flere åpninger vises nær
endetarmsåpningen. Perianale fistler beskrives som komplekse dersom
de har flere kanaler og
åpninger, penetrerer dypt inn i kroppen eller er forbundet med andre
komplikasjoner, f.eks.
ansamlinger av puss (infisert væske, også kalt abscesser). Perianale
fistler kan forårsake smerter,
irritasjon og utslipp a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injeksjonsvæske, dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderte humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstrahert
fra fettvev (expanded adipose stem cells – eASC).
2.2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 30 × 10
6
celler (darvadstrocel) i 6 ml dispersjon tilsvarende en
konsentrasjon på 5 × 10
6
celler/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, dispersjon (injeksjonsvæske).
Dispersjonen av celler kan ha lagt seg i bunnen av hetteglasset og
dannet et sediment. Etter lett
resuspensjon er produktet en hvit til gulaktig homogen dispersjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alofisel er indisert til behandling av komplekse perianale fistler hos
voksne pasienter med
inaktiv/mild aktiv luminal Crohns sykdom, når fistlene ikke har vist
god nok respons på minst én
konvensjonell eller biologisk behandling. Alofisel skal kun brukes
etter at fistlene er forbehandlet (se
pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Alofisel skal bare administreres av spesialister med erfaring i
diagnostisering og behandling av
tilstander hvor Alofisel er indisert.
Dosering
En enkeltdose av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler, fordelt i fire hetteglass. Hvert hetteglass
inneholder 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersjon. Det fullstendige innholdet av de fire
hetteglassene
administreres for behandling av opptil to interne åpninger og opptil
tre eksterne åpninger. Dette betyr
at en dose på 120 × 10
6
celler kan brukes til å behandle opptil tre fistelkanaler som er
åpne til det
perianale området.
Effekten og sikkerheten ved gjentatt administrasjon av Alofisel er
ikke fastslått.
_ _
_ _
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er begrensede data på bruk av darvadstrocel hos eldre, men fordi
darvadstrocel er cellebasert og
fordi legemiddelet administreres lokalt, forventes det i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk