Fenylefrin Abcur 0.1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin abcur 0.1 mg/ ml

abcur ab - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Fenylefrin Abcur 0.05 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin abcur 0.05 mg/ ml

abcur ab - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.05 mg/ ml

Fenylefrin Unimedic 0.05 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin unimedic 0.05 mg/ ml

unimedic pharma ab - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.05 mg/ ml

Fenylefrin Unimedic 0.1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin unimedic 0.1 mg/ ml

unimedic pharma ab - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Fenylefrin Aguettant 50 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin aguettant 50 mikrog/ ml

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 50 mikrog/ ml

Fenylefrin Aguettant 100 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin aguettant 100 mikrog/ ml

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

Fenylefrin Unimedic 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin unimedic 10 mg/ ml

unimedic pharma ab - fenylefrinhydroklorid - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Mydane Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mydane

laboratoires thea s.a.s - tropikamid / fenylefrinhydroklorid / lidokainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.2 mg/ ml / 3.1 mg/ ml / 10 mg/ ml

Metaoxedrin Minims 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metaoxedrin minims 100 mg/ ml

bausch + lomb ireland limited - fenylefrinhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 100 mg/ ml

Oncaspar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - oncaspar er indikert som en komponent i antineoplastisk kombinasjonsterapi ved akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos pediatriske pasienter fra fødsel til 18 år, og voksne pasienter.