Gammanorm 165 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gammanorm 165 mg/ ml

octapharma ab - immunglobulin, normalt, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 165 mg/ ml

Angusta 25 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

angusta 25 mikrog

norgine b.v. - misoprostol - tablett - 25 mikrog

Vetalgin vet 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetalgin vet 500 mg/ ml

intervet international b.v. - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml

Carboplatin Accord 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

carboplatin accord 10 mg/ ml

accord healthcare b.v. - karboplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Irinotecan Accord 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irinotecan accord 20 mg/ ml

accord healthcare b.v. - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Irinotecan Fresenius Kabi 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irinotecan fresenius kabi 20 mg/ ml

fresenius kabi norge as - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Kull Abigo 150 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kull abigo 150 mg/ ml

circius pharma ab - kull, aktivt - mikstur, suspensjon - 150 mg/ ml

Ablavar (previously Vasovist) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosvesetriatrium - magnetic resonance angiography - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. ablavar er indikert for kontrast-forsterket magnetisk resonans angiografi (ce-mra) for visualisering av abdominal eller lem fartøy i kun for voksne, med mistenkt eller kjent for vaskulær sykdom.

Arzerra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (cll): arzerra i kombinasjon med chlorambucil eller bendamustine er indisert for behandling av pasienter med cll som ikke mottok før behandlingen og hvem som ikke er kvalifisert for fludarabine-basert terapi. tilbakefall cll: arzerra er indisert i kombinasjon med fludarabine og cyclophosphamide for behandling av voksne pasienter med tilbakefall cll. ildfast cll: arzerra er angitt for behandling av cll i pasienter som er refraktære til fludarabine og alemtuzumab.

Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.