Ciproxin 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciproxin 250 mg

bayer ab - solna - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ibux 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibux 20 mg/ ml

karo pharma as - ibuprofen - mikstur, suspensjon med jordbærsmak - 20 mg/ ml

Ibux 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibux 40 mg/ ml

karo pharma as - ibuprofen - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Imipenem/Cilastatin Actavis 500 mg / 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imipenem/cilastatin actavis 500 mg / 500 mg

actavis group ptc ehf - imipenem / cilastatinnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg / 500 mg

Meropenem Fresenius Kabi 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

meropenem fresenius kabi 1 g

fresenius kabi norge as - halden - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Meropenem Fresenius Kabi 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

meropenem fresenius kabi 500 mg

fresenius kabi norge as - halden - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Tienam 500 mg / 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tienam 500 mg / 500 mg

merck sharp & dohme b.v. - imipenemmonohydrat / cilastatinnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg / 500 mg

Meropenem Bradex 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

meropenem bradex 1 g

bradex s.a., pharmaceutical products - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Meropenem Bradex 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

meropenem bradex 500 mg

bradex s.a., pharmaceutical products - meropenemtrihydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Arsenic trioxide Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsen trioxide - leukemi, promyelocytisk, akutt - antineoplastiske midler - arsen trioxide er indikert for induksjon av remisjon, og konsolidering hos voksne pasienter med nylig diagnostisert med lav til middels risiko for akutt promyelocytic leukemi (apl) (hvite blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombinasjon med all-trans-retinsyre (atra)tilbakefall/ildfast akutt promyelocytic leukemi (apl)(tidligere behandling burde ha inneholdt en retinoid og kjemoterapi) er karakterisert ved tilstedeværelse av t(15;17) translocation og/eller tilstedeværelse av promyelocytic leukemi/retinoic acid-reseptor-alfa (pml/rar-alfa) - genet. svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.