Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nippon gases norge as - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norbrook laboratories limited - marbofloksacin / klotrimazol / deksametasonacetat - Øredråper, suspensjon - 3 mg/ ml / 10 mg/ ml / 1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 11.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 3.75 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 30 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zimmer biomet norway as - gentamicinsulfat - kjede til implantasjon - 4.5 mg/ kule

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zimmer biomet norway as - gentamicinsulfat - kjede til implantasjon - 1.7 mg/ kule

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multippelt myelom - immunsuppressive - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for transplantasjon. lenalidomide avtalen i kombinasjon med deksametason er angitt for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett før behandling. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).