Padviram Norge - norsk - Statens legemiddelverk

padviram

sandoz - københavn - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproksilsuksinat - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 200 mg / 245 mg

Zyrona 2 mg / 35 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zyrona 2 mg / 35 mikrog

orifarm generics (3) - cyproteronacetat / etinyløstradiol - tablett, drasjert - 2 mg / 35 mikrog

Melleva 150 mikrog / 30 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

melleva 150 mikrog / 30 mikrog

exeltis healthcare s.l. (1) - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 150 mikrog / 30 mikrog

Diza 0.03 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diza 0.03 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg

Naiwanel 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

naiwanel 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Airexar Spiromax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - airexar spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)airexar spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med kols, med en fev1.

Zavicefta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Almina 28 100 mikrog / 20 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

almina 28 100 mikrog / 20 mikrog

campuspharma ab - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 100 mikrog / 20 mikrog

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil. det er indisert for behandling av humant immunsviktvirus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne over 18 år og over med virologic undertrykkelse til hiv-1 rna nivåer av < 50 eksemplarer/ml på deres gjeldende kombinasjon antiretroviral behandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke har opplevd virological feil på noen tidligere antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret viruset stammer mutasjoner overdragelse betydelig motstand til noen av de tre komponentene i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka før innvielsen av deres første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. det foreligger foreløpig ingen data fra kliniske studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproksil hos behandlingsnaive eller hos sterkt forbehandlede pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretroviral agenter.