Zavicefta

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-02-2024

Aktiv ingrediens:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Tilgjengelig fra:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-kode:

J01

INN (International Name):

ceftazidime, avibactam

Terapeutisk gruppe:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapeutisk område:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Indikasjoner:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-06-23

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ceftazidim/avibaktam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zavicefta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zavicefta
3.
Hvordan du bruker Zavicefta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zavicefta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZAVICEFTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ZAVICEFTA ER
Zavicefta er et antibiotikum som inneholder de to virkestoffene
ceftazidim og avibaktam.

Ceftazidim tilhører gruppen av antibiotika som kalles
"cefalosporiner". Det kan drepe mange
typer bakterier.

Avibaktam er en "betalaktamasehemmer" som hjelper ceftazidim å drepe
enkelte bakterier som
det ikke kan drepe på egenhånd.
HVA ZAVICEFTA BRUKES MOT
Zavicefta brukes hos voksne og barn over 3 måneder til å behandle:

infeksjoner i mage og tarm (abdomen)

infeksjoner i blæren eller nyrene, kalt "urinveisinfeksjon"

lungebetennelse, også kalt "pneumoni"

infeksjoner som er forårsaket av bakterier som andre antibiotika ikke
klarer å drepe
Zavicefta brukes til å behandle infeksjoner i blodet forårsaket av
infeksjoner i mage og tarm ,
urinveiene eller lungebetennelse hos voksne.
HVORDAN ZAVICEFTA VIRKER
Zavicefta virker ved å drepe enkelte typer bakterier som kan gi
alvorlige infeksjoner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZAVICEFTA
BRUK IKKE ZAVICEFTA DERSOM:

du er allergisk overfor ceftazidim, avibaktam eller noen av de andre
innholdsstoffene i d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zavicefta 2 g/0,5 g pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder ceftazidimpentahydrat tilsvarende 2 g
ceftazidim, og avibaktamnatrium
tilsvarende 0,5 g avibaktam.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 167,3 mg ceftazidim
og 41,8 mg avibaktam (se
pkt. 6.6).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass med Zavicefta inneholder ca. 146 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Et hvitt til gult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zavicefta er indisert til voksne og pediatriske pasienter fra 3
måneder og eldre for behandling av
følgende infeksjoner (se pkt. 4.4 og 5.1):

Komplisert intraabdominal infeksjon (cIAI)

Komplisert urinveisinfeksjon (cUVI), inkludert pyelonefritt

Sykehuservervet pneumoni, inkludert ventilator-assosiert pneumoni
(VAP)
Behandling av voksne pasienter med bakteriemi som forekommer i
assosiasjon med, eller mistenkes å
være i assosiasjon med noen av infeksjonene oppført over.
Zavicefta er også indisert til behandling av infeksjoner forårsaket
av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneder og
eldre med begrensede
behandlingsmuligheter (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1)
Det må tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det anbefales at Zavicefta brukes til behandling av infeksjoner
forårsaket av aerobe gram-negative
mikroorganismer hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 måneders
alder med begrensede
behandlingsmuligheter kun etter konsultasjon med en lege med egnet
erfaring fra behandling av
infeksjonssykdommer (se pkt. 4.4).
3
Dosering
_Dosering hos voksne med kreatininclearence (CrCL) > 50 ml/min_
Tabell 1 viser anbefalt intravenøs dose hos voksne med estimert
kreatininclearance (CrCL)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-11-2020

Vis dokumenthistorikk