Ibux 50 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibux 50 mg/ g

karo pharma as - ibuprofen - gel - 50 mg/ g

Locoid 0.1 % w/w Norge - norsk - Statens legemiddelverk

locoid 0.1 % w/w

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrokortisonbutyrat - liniment, oppløsning - 0.1 % w/w

Linezolid Fresenius Kabi 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linezolid fresenius kabi 2 mg/ ml

fresenius kabi norge as - linezolid - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Diprotit 0.05 % w/w Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diprotit 0.05 % w/w

evolan pharma ab - betametasondipropionat - Øredråper, oppløsning - 0.05 % w/w

Diazedor vet. 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diazedor vet. 5 mg/ ml

vetviva richter gmbh - diazepam - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Sevofluran Baxter 100 % v/v Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevofluran baxter 100 % v/v

baxter medical ab - sevofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % v/v

Adasuve Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - nervesystemet - adasuve er indisert for hurtig kontroll av mild til moderat agitasjon hos voksne pasienter med skizofreni eller bipolar lidelse. pasienter bør få regelmessig behandling umiddelbart etter kontroll av akutte agitasjonssymptomer.

Aptivus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.

Betmiga Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblære, overaktiv - urologika - symptomatisk behandling av haster. Økt micturition frekvens og / eller haster inkontinens som kan oppstå hos voksne pasienter med overaktiv-blæren syndrom.

Cinacalcet Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hydroklorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumhomeostase - behandling av sekundær hyperparathyroidisme (hpt) hos pasienter med nyresykdom i sluttrinnet (esrd) ved vedlikeholdsdialyse terapi. cinacalcet mylan kan brukes som en del av en terapeutisk regime inkluderer fosfat permer og/eller vitamin d steroler, som passer. reduksjon av hyperkalsemi hos pasienter med:parathyroid carcinomaprimary hpt for hvem parathyroidectomywould være angitt på grunnlag av serum kalsium nivåer (som definert av relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy er ikke klinisk relevant eller er kontraindisert.