Bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksazol / trimetoprim - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml / 8 mg/ ml

Bactrim 400 mg / 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bactrim 400 mg / 80 mg

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksazol / trimetoprim - tablett - 400 mg / 80 mg

Minirin 0.1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

minirin 0.1 mg/ ml

ferring legemidler as - desmopressinacetat - nesedråper, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Minirin 2.5 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

minirin 2.5 mikrog/ dose

ferring legemidler as - desmopressinacetat - nesespray, oppløsning - 2.5 mikrog/ dose

Minirin 10 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

minirin 10 mikrog/ dose

ferring legemidler as - desmopressinacetat - nesespray, oppløsning - 10 mikrog/ dose

Normosang 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

normosang 25 mg/ ml

recordati rare diseases - hemin, humant - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Sevofluran Baxter 100 % v/v Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevofluran baxter 100 % v/v

baxter medical ab - sevofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % v/v

TOPAZ CL3 Norge - norsk - Ecolab

topaz cl3

ecolab deutschland gmbh -

Abseamed Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiske preparater - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i paediatric og voksne pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). abseamed kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). abseamed kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke er strykejern mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med en forventet blod tap av 900 til 1800 ml.

Aclasta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - legemidler til behandling av bein sykdommer - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid terapi i innlegget postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet.