Minirin 2.5 mikrog/ dose

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Desmopressinacetat

Tilgjengelig fra:

Ferring Legemidler AS

ATC-kode:

H01BA02

INN (International Name):

Desmopressinacetat

Dosering :

2.5 mikrog/ dose

Legemiddelform:

Nesespray, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av mørkt glass med dosepumpe 5 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MINIRIN 2,5 MIKROGRAM/DOSE NESESPRAY, OPPLØSNING
DESMOPRESSIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Minirin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Minirin
3.
Hvordan du bruker Minirin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Minirin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Minirin er og hva det brukes mot
Virkestoffet i Minirin fungerer på samme måte som det naturlige
hormonet vasopressin, dvs. at det bl.a.
øker nyrenes evne til å konsentrere urin og reduserer dermed
urinmengden.
Minirin nesespray anvendes ved:
•
Sentral diabetes insipidus (hypofyseforstyrrelse som fører til
kraftig tørste og stor urinutskillelse).
•
Syndrom med stor utskillelse av urin og kraftig tørste
(polyuri-polydipsisyndrom) etter fjerning av
hypofysen.
•
Diagnostisk testing av nyrenes evne til å konsentrere urin.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Minirin
Minirin nesespray bør kun brukes dersom man ikke kan bruke Minirin
smeltetabletter.
Ved undersøkelse av nyrenes evne til å konsentrere urin skal
væskeinntaket begrenses til maksimalt 0,5
liter for å slukke tørsten i perioden én time før til åtte timer
etter bruk av Minirin nesespray.
Bruk ikke Minirin:
•
dersom du er allergisk overfor desmopressin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6),
•

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Minirin 2,5 mikrogram/dose nesespray, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml inneholder 25 mikrogram desmopressinacetat tilsvarende 22,3
mikrogram desmopressin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Én ml inneholder 5 mg klorbutanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypofysær diabetes insipidus.
Polyuri-polydipsisyndrom etter hypofyseektomi.
Diagnostisk bruk: Testing av nyrenes evne til å konsentrere urin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én spraydose gir 0,1 ml som tilsvarer 2,5 mikrogram
desmopressinacetat.
Se også pkt. 6.5.
_Hypofysær diabetes insipidus og polyuri-polydipsisyndrom etter
hypofyseektomi:_
Doseringen er individuell i henhold til urinvolum og osmolalitet.
Begynn med en lav dose.
Normaldosering:
_Voksne:_
10-20 mikrogram 1-2 ganger daglig.
_Pediatrisk populasjon:_
5-10 mikrogram 1-2 ganger daglig
_. _
Væskerestriksjon skal følges. Ved tegn eller symptomer på
væskeretensjon og/eller
hyponatremi (hodepine, kvalme/oppkast, vektøkning og i alvorlige
tilfeller kramper) bør
behandlingen avbrytes inntil pasienten er fullstendig restituert. Når
behandlingen starter igjen,
kreves streng væskerestriksjon (se pkt. 4.4).
_ _
_ _
_Diagnostisk bruk for testing av nyrenes konsentreringsevne:_
Følgende enkeltdoser anbefales:
_Voksne:_
40 mikrogram gitt som 20 mikrogram i hvert nesebor.
_Pediatrisk populasjon: _
_Barn over 1 år: _
20 mikrogram.
_Barn under 1 år:_
10 mikrogram.
2
Etter administrering av Minirin kastes eventuell urin fra 0 til 1
time. Under de nærmeste åtte
timer samles to urinporsjoner for osmolalitetsbestemmelse.
Væskerestriksjon skal følges (se
pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
_ _
For instruksjoner vedrørende administrering av dette legemidlet, se
pkt. 6.6.
Bruksanvisning inngår også i pakningsvedlegget.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Habituell og psykogent betinget polydipsi (døgnurinvolum over 40
ml/kg);

Kjent el