Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledronsyre monohydrat - frakturer, bein - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, spinalkompresjon, stråling eller operasjon til bein eller tumorinducert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avanserte maligniteter som involverer bein. behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - oksykodonhydroklorid - kapsel, hard - 20 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - oksykodonhydroklorid - kapsel, hard - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - oksykodonhydroklorid - kapsel, hard - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 1.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 2.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 10 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt (se kapittel 4.