Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fragmin 10000 ie anti-xa/ ml
pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning med konserveringsmiddel - 10000 ie anti-xa/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
marcain-adrenalin 5 mg/ ml / 5 mikrog/ ml
aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml / 5 mikrog/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
marcain-adrenalin 2.5 mg/ ml / 5 mikrog/ ml
aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml / 5 mikrog/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dabigatran etexilate sandoz 75 mg
sandoz a/s - dabigatraneteksilatmesilat - kapsel, hard - 75 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ephedrine sintetica 50 mg/ ml
sintetica gmbh - efedrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
propofol-lipuro 10 mg/ ml
b. braun melsungen ag - propofol - injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
propofol-lipuro 5 mg/ ml
b. braun melsungen ag - propofol - injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon - 5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
propofol-lipuro 20 mg/ ml
b. braun melsungen ag - propofol - injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon - 20 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - lipid modifiserende midler - glybera er indisert for voksne pasienter diagnostisert med familiær lipoprotein lipase mangel (lpld) og lider av alvorlige eller flere pankreatittangrep, til tross for diettfettbegrensninger. diagnosen av lpld må bekreftes ved genetisk testing. indikasjonen er begrenset til pasienter med påviselige nivåer av lpl-protein.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
inductos
medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - legemidler til behandling av bein sykdommer - inductos er indisert for single-level lumbar interbody ryggradsfusjon som en erstatning for autogen beingraft hos voksne med degenerativ disk sykdom som har hatt minst 6 måneders ikke-operativ behandling for denne tilstanden. inductos er angitt for behandling av akutt tibia brudd hos voksne, som et supplement til standard behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon og intramedullær unreamed spiker fiksering.