Estland - estisk - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,03mg 42tk / 126tk; 0+0/3mg+0,03mg 91tk / 273tk; 0+0/3mg+0,03mg 21tk / 63tk; 0+0/3mg+0,03mg 7tk / 21tk; 0+0/3mg+0,03mg 14tk / 42tk

Estland - estisk - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 91tk / 273tk; 0+0/3mg+0,02mg 21tk / 63tk; 0+0/3mg+0,02mg 14tk / 42tk; 0+0/3mg+0,02mg 42tk / 126tk

Estland - estisk - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 21tk / 63tk; 0+0/3mg+0,02mg 14tk / 42tk; 0+0/3mg+0,02mg 7tk / 21tk; 0+0/3mg+0,02mg 91tk / 273tk

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). refacto af sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele igas vanuses, sealhulgas vastsündinud. refacto af ei sisalda von-willebrand faktorit ja ei ole seega näidustatud von-willebrand ' s disease.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b (kaasasündinud faktori ix puudulikkus) patsientidel.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferoon alfa-2b - c-hepatiit, krooniline - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. palun vaadake ribavirin ja boceprevir ravimi omaduste kokkuvõtted (smpcs) kui pegintron on kasutada koos nende ravimitega. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron koos ribavirin (bitherapy) on näidustatud ravi chc nakkuse täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata, sealhulgas patsientidel, kellel on kliiniliselt stabiilne hiv-nakkus ja täiskasvanud patsientidel, kes on jätnud eelnev ravi interferoon-alfa (pegylated või mitte-pegylated) ja ribavirin kombinatsiooni teraapia või interferoon-alfa monotherapy. interferoon monotherapy, sh pegintron on näidustatud peamiselt juhul, talumatus või vastunäidustus, et ribavirin. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte, kui pegintron on kasutada koos ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi tingitud majanduskasvu pidurdumine, mis võib olla pöördumatu mõnedel patsientidel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte kapslite või suukaudse lahuse kui pegintron on kasutada koos ribavirin.

Estland - estisk - Ravimiamet

teva pharma b.v. - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 28tk; 10mg 98tk; 10mg 90tk; 10mg 14tk; 10mg 56tk; 10mg 30tk

Estland - estisk - Ravimiamet

teva pharma b.v. - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 90tk; 20mg 30tk; 20mg 14tk; 20mg 56tk