Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - mycophenolate mofetil teva angis sammen med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse mot akutt transplantasjon avvisning pasienter mottar allogene nyre, hjerte og lever transplantasjoner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - myfenax er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som får allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperuricemia - antigout preparater - zurampic, er i kombinasjon med en xantin oksidase, angitt i voksne for tilleggsbehandling behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter (med eller uten tophi) som ikke har oppnådd målet serum urinsyre nivå med en tilstrekkelig dose av en xantin oksidase hemmer alene.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetil - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 180 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 360 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetil - kapsel, hard - 250 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetilhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparater - febuxostat mylan er indisert for forebygging og behandling av hyperurikemi hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for hematologiske maligniteter ved middels risiko for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). febuxostat mylan er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparater - febuxostat krka er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). febuxostat krka er indisert hos voksne.