Accusol 35 Kalium 2 mmol/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accusol 35 kalium 2 mmol/l

nikkiso belgium bvba - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / kaliumklorid / glukose / natriumhydrogenkarbonat - hemofiltrerings-, hemodialyse- og hemodiafiltreringsvæske

Accusol 35 Kalium 4 mmol/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accusol 35 kalium 4 mmol/l

nikkiso belgium bvba - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / kaliumklorid / glukose / natriumhydrogenkarbonat - hemofiltrerings-, hemodialyse- og hemodiafiltreringsvæske

Clopidogrel HCS Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - sekundær forebygging av atherothrombotic eventsclopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.  for further information please refer to section 5.

Bexsero Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ytre membran blemmer fra neisseria meningitidis gruppe b (belastning nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitt, meningokokk - meningokokker-vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe-b-stammer.

Hizentra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - human normal immunoglobulin (scig) - immunologiske mangelsyndrom - immune sera og immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Intratect 100 g/ L Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intratect 100 g/ l

biotest pharma gmbh - immunglobulin, normalt (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 g/ l

Kiovig 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kiovig 100 mg/ ml

orifarm as - immunglobulin (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Cuvitru 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cuvitru 200 mg/ ml

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, normalt, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

Signifor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - signifor er indisert for behandling av voksne pasienter med cushings sykdom for hvem kirurgi ikke er et alternativ eller for hvem kirurgi har feilet. signifor er indisert for behandling av voksne pasienter med akromegali der kirurgi er ikke et alternativ, eller har ikke vært kurative og som ikke er tilstrekkelig kontrollert på behandling med en annen somatostatin analog.

Enerzair Breezhaler Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.