Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - makrogol 4000 / natriumsitrat / sitronsyre / natriumklorid / kaliumklorid - konsentrat til mikstur, oppløsning - 525 mg/ ml / 19.5 mg/ ml / 16.5 mg/ ml / 7.3 mg/ ml / 1.9 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essensiell hypertensjon. actelsar hct fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - behandling av akutt otitis externa.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norgine healthcare b.v. - makrogol 3350 / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kaliumklorid - pulver til mikstur, oppløsning i dosepose med nøytral smak - 6.563 g / 175.4 mg / 89.3 mg / 25.1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - natriumsitrat / natriumlaurylsulfoacetat / sorbitol - rektalvæske, oppløsning - 90 mg/ ml / 9 mg/ ml / 625 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochloride - colorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.