Microlax

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Natriumsitrat / Natriumlaurylsulfoacetat / Sorbitol

Tilgjengelig fra:

McNeil Sweden AB

ATC-kode:

A06AG11

INN (International Name):

Sodium citrate / Sodium lauryl sulfate acetate / Sorbitol

Dosering :

90 mg/ ml / 9 mg/ ml / 625 mg/ ml

Legemiddelform:

Rektalvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Tube av plast 50x5 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MICROLAX KLYSTER
NATRIUMSITRAT, NATRIUMLAURYLSULFOACETAT OG SORBITOL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Microlax er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Microlax
3.
Hvordan du bruker Microlax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Microlax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Microlax er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Microlax er et reseptfritt legemiddel til bruk ved forstoppelse.
Microlax brukes ogs
奪
for
奪
t
淡
mme
tarmen f
淡
r unders
淡
kelse av endetarmen (rectoskopi).
Microlax myker opp hard avf
淡
ring uten
奪
irritere tarmveggen og er derfor sk
奪
nsom mot tarmen.
Effekten inntreffer som regel innen 5-20 minutter.
Kan ogs
奪
brukes som veterin
脱
rpreparat.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Microlax
Bruk ikke Microlax:
•
dersom du er allergisk overfor natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat
eller sorbitol eller noen av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du har magesmerter av ukjent
奪
rsak.
•
hvis du har betennelse i tynn- eller tykktarmen.

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Microlax rektalvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
Natriumsitrat 90 mg
Natriumlaurylsulfoacetat 9 mg
Sorbitol 625 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt; sorbinsyre.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Rektalvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rektumobstipasjon. Fæcesinkontinens. Forberedelse før rektoskopi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen bør administreres 5-20 minutter før ønsket effekt. En dose er
vanligvis tilstrekkelig.
Innholdet i en tube appliseres rektalt.
_Voksne og barn over 3 år_
: Hele lengden av tubepissen innføres i rektum.
_Barn under 3 år_
: Kun halve lengden av tubespissen innføres i rektum.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
_ _
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
_ _
Magesmerter av ukjent årsak. Betennelsestilstander i tynn- og
tykktarm (regional enteritt, appendicitt,
ulcerøs kolitt). Intestinal obstruksjon. Spastisk obstipasjon.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bør bare brukes i korte perioder. Kontakt lege hvis symptomene
vedvarer.
Microlax inneholder sorbinsyre som kan forårsake lokale hudreaksjoner
(f.eks. kontakteksem).
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Risiko for intestinal nekrose foreligger ved samtidig oral/rektal
administrering av sorbitol og
natriumpolystyrensulfonat.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
_Graviditet _
Det foreligger ikke tilstrekkelige og velkontrollerte studier på
gravide kvinner. Ettersom Microlax
antas å ha begrenset systemisk absorpsjon når det brukes som
anbefalt, forventes ingen uheldige
effekter på foster ved bruk under graviditet.
_Amming _
Det er ikke kjent om natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetate og
sorbitol utskilles i morsmelk.
Ettersom Microlax antas å ha begrenset systemisk absorpsjon når det
brukes som anbefalt, forventes
ingen uheldige effekter på barn som ammes.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE