Xylocain 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

xylocain 100 mg/ ml

aspen pharma trading limited - lidokain - spray - 100 mg/ ml

Imurel 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imurel 50 mg

aspen pharma trading limited - azatioprin - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Imurel 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imurel 25 mg

aspen pharma trading limited - azatioprin - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Ultiva 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultiva 2 mg

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg

Ultiva 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultiva 1 mg

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg

Ultiva 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultiva 5 mg

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg

Nimbex 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nimbex 2 mg/ ml

aspen pharma trading limited - cisatrakuriumbesilat - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Dectova Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influensa, human - antivirale midler til systemisk bruk - dectova er angitt for behandling av kompliserte og potensielt livstruende influensa a eller b virus infeksjon hos voksne og paediatric pasienter (i alderen ≥6 måneder) når:pasientens influensa-viruset er kjent eller mistenkt for å være motstandsdyktig mot anti-influensa legemidler andre enn zanamivir, og/orother anti-viral legemidler for behandling av influensa, inkludert inhalert zanamivir, er ikke egnet for den enkelte pasient. dectova bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Nucala Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Elebrato Ellipta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - elebrato ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (copd) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonistiske.