Rxulti

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2023

Aktiv ingrediens:

brexpiprazole

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenie

Indikasjoner:

Behandlung von Schizophrenie.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RXULTI 0,25
MG FILMTABLETTEN
RXULTI 0,5 MG FILMTABLETTEN
RXULTI 1 MG FILMTABLETTEN
RXULTI 2 MG FILMTABLETTEN
RXULTI 3 MG FILMTABLETTEN
RXULTI 4 MG FILMTABLETTEN
Brexpiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist RXULTI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von RXULTI beachten?
3.
Wie ist RXULTI einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist RXULTI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RXULTI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
RXULTI enthält den Wirkstoff Brexpiprazol, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
Antipsychotika genannt werden.
Es wird angewendet zur Behandlung von Schizophrenie bei erwachsenen
Patienten, einer Erkrankung,
die durch Symptome wie das Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die
nicht vorhanden sind,
Misstrauen, zusammenhanglose Sprechweise, wirres Verhalten und eine
verflachte Stimmungslage
gekennzeichnet ist. Personen mit dieser Erkrankung können sich auch
deprimiert, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen.
Während Ihrer Behandlung kann RXULTI dabei helfen, die Symptome zu
kontrollieren und einen
Rückfall zu vermeiden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RXULTI BEACHTEN?
RXULTI DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
•
wenn S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
RXULTI 0,25 mg Filmtabletten
RXULTI 0,5 mg Filmtabletten
RXULTI 1 mg Filmtabletten
RXULTI 2 mg Filmtabletten
RXULTI 3 mg Filmtabletten
RXULTI 4 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
RXULTI 0,25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,25 mg Brexpiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ca. 45,8 mg Lactose (als Monohydrat).
RXULTI 0,5
mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,5 mg Brexpiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ca. 45,5 mg Lactose (als Monohydrat).
RXULTI 1 m
g Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 mg Brexpiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ca. 45 mg Lactose (als Monohydrat).
RXULTI 2
mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2 mg Brexpiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ca. 44,1 mg Lactose (als Monohydrat).
RXULTI 3
mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 3 mg Brexpiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ca. 43,1 mg Lactose (als Monohydrat).
RXULTI 4
mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 4 mg Brexpiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ca. 42,2 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
RXULTI 0,25 mg Filmtabletten
Hellbraun, rund, 6 mm Durchmesser, leicht konvex mit abgeschrägter
Kante, mit der Prägung „BRX“
und „0.25“ auf einer Seite.
RXULTI 0,5 m
g Filmtabletten
Hellorange, rund, 6 mm Durchmesser, leicht konvex mit abgeschrägter
Kante, mit der Prägung „BRX“
und „0.5“ auf einer Seite.
RXULTI 1
mg Filmtabletten
Hellgelb, rund, 6 mm Durchmesser, leicht konvex mit abgeschrägter
Kante, mit der Prägung „BRX“
und „1“ auf einer Seite.
RXULTI 2
mg Filmtabletten
Hellgrün, rund, 6 mm Durchmesser,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2023
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Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2023
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Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2023
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Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2023
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Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2023
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Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2018

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