Rivastigmine Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-09-2023

Aktiv ingrediens:

rivastigmiin

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2009-12-10

Informasjon til brukeren

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KÕVAKAPSLID
rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Sandoz võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Sandoz võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Sandoz säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rivastigmine Sandoz ’is sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
dementsusega või Parkinsoni tõvega kaasuva dementsusega patsientidel
hävinevad osad aju
närvirakud, mille tulemusena on neurotransmitteri atsetüülkoliini
(aine, mis aitab närvirakkudel
omavahel suhelda) tase madal. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini
lõhustavaid ensüüme:
atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi. Nende
ensüümide blokeerimisega aitab Rivastigmine
Sandoz tõstab ajus atsetüülkoliini taset, mis aitab vähendada
Alzheimeri tõve ja Parkinsoni tõvega
kaasuva dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Sandozi kasutatakse täiskasvanud patsientidel kerge kuni
keskmise raskusega Alzheimeri
dementsuse – progressiivne ajuhäire, mis pikkamisi mõjutab mälu,
intellektuaalseid võimeid ja
käitumist –raviks. Kapsleid ja suukaudset lah
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 3
mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 6
mg rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Beež kuni helekollane pulber kollase kaanekese ning kollase
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 1,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber oranži kaanekese ning oranži
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 3 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning punase põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
valgega trükitud „RIV 4,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning oranži põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 6 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve tüüpi dementsuse
sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega patsientidel kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse
sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on Alzheimeri tõve ning
Parkinsoni tõvega seotud
dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemus. Haigus tuleb diagnoosida
vastavalt kehtivatele
ravijuhistele. Ravi rivastigmiiniga tuleks alustada vaid juhul, kui on
olemas hooldaja, kes hakkab
regulaarselt jälgima patsiendi ravimi võtmist.
Annustamine
Rivastigmiini manustatakse kaks korda päevas – hommiku- ja
õhtusöögi ajal. Kapslid tuleb tervetena
alla neelata.
Algannus
1,5 mg kaks korda päevas.
3
Annuse tiitrimine
Algannus on 1,5
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet