Rivastigmine Sandoz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmiin

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KÕVAKAPSLID
rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Sandoz võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Sandoz võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Sandoz säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rivastigmine Sandoz ’is sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
dementsusega või Parkinsoni tõvega kaasuva dementsusega patsientidel
hävinevad osad aju
närvirakud, mille tulemusena on neurotransmitteri atsetüülkoliini
(aine, mis aitab närvirakkudel
omavahel suhelda) tase madal. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini
lõhustavaid ensüüme:
atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi. Nende
ensüümide blokeerimisega aitab Rivastigmine
Sandoz tõstab ajus atsetüülkoliini taset, mis aitab vähendada
Alzheimeri tõve ja Parkinsoni tõvega
kaasuva dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Sandozi kasutatakse täiskasvanud patsientidel kerge kuni
keskmise raskusega Alzheimeri
dementsuse – progressiivne ajuhäire, mis pikkamisi mõjutab mälu,
intellektuaalseid võimeid ja
käitumist –raviks. Kapsleid ja suukaudset lah
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 3
mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 6
mg rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Beež kuni helekollane pulber kollase kaanekese ning kollase
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 1,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber oranži kaanekese ning oranži
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 3 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning punase põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
valgega trükitud „RIV 4,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning oranži põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 6 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve tüüpi dementsuse
sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega patsientidel kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse
sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on Alzheimeri tõve ning
Parkinsoni tõvega seotud
dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemus. Haigus tuleb diagnoosida
vastavalt kehtivatele
ravijuhistele. Ravi rivastigmiiniga tuleks alustada vaid juhul, kui on
olemas hooldaja, kes hakkab
regulaarselt jälgima patsiendi ravimi võtmist.
Annustamine
Rivastigmiini manustatakse kaks korda päevas – hommiku- ja
õhtusöögi ajal. Kapslid tuleb tervetena
alla neelata.
Algannus
1,5 mg kaks korda päevas.
3
Annuse tiitrimine
Algannus on 1,5
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją