Rivastigmine Sandoz

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2013

Toimeaine:

rivastigmiin

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Näidustused:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-12-10

Infovoldik

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KÕVAKAPSLID
rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine Sandoz võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine Sandoz võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine Sandoz säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rivastigmine Sandoz ’is sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks. Alzheimeri
dementsusega või Parkinsoni tõvega kaasuva dementsusega patsientidel
hävinevad osad aju
närvirakud, mille tulemusena on neurotransmitteri atsetüülkoliini
(aine, mis aitab närvirakkudel
omavahel suhelda) tase madal. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini
lõhustavaid ensüüme:
atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi. Nende
ensüümide blokeerimisega aitab Rivastigmine
Sandoz tõstab ajus atsetüülkoliini taset, mis aitab vähendada
Alzheimeri tõve ja Parkinsoni tõvega
kaasuva dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine Sandozi kasutatakse täiskasvanud patsientidel kerge kuni
keskmise raskusega Alzheimeri
dementsuse – progressiivne ajuhäire, mis pikkamisi mõjutab mälu,
intellektuaalseid võimeid ja
käitumist –raviks. Kapsleid ja suukaudset lah
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine Sandoz 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 3
mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 6
mg rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Beež kuni helekollane pulber kollase kaanekese ning kollase
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 1,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber oranži kaanekese ning oranži
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 3 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning punase põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
valgega trükitud „RIV 4,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning oranži põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 6 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve tüüpi dementsuse
sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega patsientidel kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse
sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on Alzheimeri tõve ning
Parkinsoni tõvega seotud
dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemus. Haigus tuleb diagnoosida
vastavalt kehtivatele
ravijuhistele. Ravi rivastigmiiniga tuleks alustada vaid juhul, kui on
olemas hooldaja, kes hakkab
regulaarselt jälgima patsiendi ravimi võtmist.
Annustamine
Rivastigmiini manustatakse kaks korda päevas – hommiku- ja
õhtusöögi ajal. Kapslid tuleb tervetena
alla neelata.
Algannus
1,5 mg kaks korda päevas.
3
Annuse tiitrimine
Algannus on 1,5
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu