Riluzole Zentiva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2022

Aktiv ingrediens:

Riluzole

Tilgjengelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

Terapeutisk gruppe:

Andre nervesystemet narkotika

Terapeutisk område:

Amyotrofisk lateral sklerose

Indikasjoner:

Riluzole Zentiva er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. Det er ingen bevis for at Riluzole Zentiva har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. Riluzole Zentiva har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av ALS. Sikkerhet og effekt av Riluzole Zentiva har bare blitt studert i ALS. Derfor, Riluzole Zentiva bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-05-07

Informasjon til brukeren

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
riluzol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riluzole Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Riluzole Zentiva
3.
Hvordan du bruker Riluzole Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riluzole Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RILUZOLE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RILUZOLE ZENTIVA ER
Virkestoffet i Riluzole Zentiva er riluzol som påvirker
nervesystemet.
HVA RILUZOLE ZENTIVA BRUKES TIL
Riluzole Zentiva brukes til pasienter med amyotrofisk lateralsklerose
(ALS).
ALS er en form for sykdom i de motoriske nervecellene hvor angrep på
nervecellene, som er
ansvarlige for å sende instrukser til musklene, fører til svakhet,
muskelsvinn og lammelse.
Ødeleggelsen av de motoriske nervecellene kan skyldes for mye
glutamat (en kjemisk budbringer) i
hjernen og i ryggmargen. Riluzole Zentiva stopper frigjøringen av
glutamat og dette kan være med på
å hindre at nervecellene blir ødelagt.
Vennligst kontakt legen din for mer informasjon om ALS og hvorfor du
har fått forskrevet denne
medisinen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RILUZOLE ZENTIVA
BRUK IKKE RILUZOLE ZENTIVA
-
hvis du er
ALLERGISK
overfor riluzol eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet
opp i avsnitt 6),
-
dersom du har
LEVERSYKDOM
eller økte blodnivåer av vis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riluzole Zentiva
50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg riluzol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Tablettene er kapselformede, hvite og merket ”RPR 202” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Riluzole Zentiva er indisert for å forlenge livet eller tiden til
assistert ventilasjon hos pasienter med
amyotrofisk lateralsklerose (ALS).
Kliniske studier har vist at Riluzole Zentiva
forlenger overlevelsen hos pasienter med ALS (se pkt.
5.1). Overlevelse var definert som pasienter som var i live, ikke
intubert for assistert ventilasjon og
uten trakeostomi.
Det er ingen holdepunkter for at Riluzole Zentiva har effekt på
motoriske funksjoner, lungefunksjon,
fascikulasjoner, muskelstyrke og motoriske symptomer. Riluzole Zentiva
har ikke vist effekt ved langt
fremskredet ALS.
Effekt og sikkerhet av Riluzole Zentiva er kun studert hos pasienter
med ALS. Riluzole Zentiva skal
derfor ikke brukes av pasienter med andre typer motornevronsykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Riluzole Zentiva bør kun igangsettes av spesialist med
erfaring i behandling av
motornevronsykdom.
Dosering
Anbefalt dose til voksne og eldre er 100 mg (50 mg hver 12. time).
Ingen signifikant økt effekt kan forventes ved høyere døgndoser.
Spesielle pasientgrupper
_Nedsatt nyrefunksjon_
Riluzole Zentiva anbefales ikke til pasienter med nedsatt
nyrefunksjon, da studier av gjentatt dosering
ikke er utført i denne pasientpopulasjonen (se pkt. 4.4).
_Eldre_
Ut i fra farmakokinetiske data er det ikke behov for spesielle
forholdsregler i denne pasientgruppen.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Se punktene 4.3, 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Riluzole Zentiva anbefales ikke brukt i den pediatriske populasjonen
på grunn av mangel på data om
sikkerhet og effekt av riluzol ved nevrodegenerative sykdommer hos
barn og unge.
Adminis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet