Riluzole Zentiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-11-2022

Veiklioji medžiaga:

Riluzole

Prieinama:

Zentiva k.s.

ATC kodas:

N07XX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riluzole

Farmakoterapinė grupė:

Andre nervesystemet narkotika

Gydymo sritis:

Amyotrofisk lateral sklerose

Terapinės indikacijos:

Riluzole Zentiva er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. Det er ingen bevis for at Riluzole Zentiva har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. Riluzole Zentiva har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av ALS. Sikkerhet og effekt av Riluzole Zentiva har bare blitt studert i ALS. Derfor, Riluzole Zentiva bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2012-05-07

Pakuotės lapelis

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
riluzol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riluzole Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Riluzole Zentiva
3.
Hvordan du bruker Riluzole Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riluzole Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RILUZOLE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RILUZOLE ZENTIVA ER
Virkestoffet i Riluzole Zentiva er riluzol som påvirker
nervesystemet.
HVA RILUZOLE ZENTIVA BRUKES TIL
Riluzole Zentiva brukes til pasienter med amyotrofisk lateralsklerose
(ALS).
ALS er en form for sykdom i de motoriske nervecellene hvor angrep på
nervecellene, som er
ansvarlige for å sende instrukser til musklene, fører til svakhet,
muskelsvinn og lammelse.
Ødeleggelsen av de motoriske nervecellene kan skyldes for mye
glutamat (en kjemisk budbringer) i
hjernen og i ryggmargen. Riluzole Zentiva stopper frigjøringen av
glutamat og dette kan være med på
å hindre at nervecellene blir ødelagt.
Vennligst kontakt legen din for mer informasjon om ALS og hvorfor du
har fått forskrevet denne
medisinen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RILUZOLE ZENTIVA
BRUK IKKE RILUZOLE ZENTIVA
-
hvis du er
ALLERGISK
overfor riluzol eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet
opp i avsnitt 6),
-
dersom du har
LEVERSYKDOM
eller økte blodnivåer av vis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riluzole Zentiva
50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg riluzol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Tablettene er kapselformede, hvite og merket ”RPR 202” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Riluzole Zentiva er indisert for å forlenge livet eller tiden til
assistert ventilasjon hos pasienter med
amyotrofisk lateralsklerose (ALS).
Kliniske studier har vist at Riluzole Zentiva
forlenger overlevelsen hos pasienter med ALS (se pkt.
5.1). Overlevelse var definert som pasienter som var i live, ikke
intubert for assistert ventilasjon og
uten trakeostomi.
Det er ingen holdepunkter for at Riluzole Zentiva har effekt på
motoriske funksjoner, lungefunksjon,
fascikulasjoner, muskelstyrke og motoriske symptomer. Riluzole Zentiva
har ikke vist effekt ved langt
fremskredet ALS.
Effekt og sikkerhet av Riluzole Zentiva er kun studert hos pasienter
med ALS. Riluzole Zentiva skal
derfor ikke brukes av pasienter med andre typer motornevronsykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Riluzole Zentiva bør kun igangsettes av spesialist med
erfaring i behandling av
motornevronsykdom.
Dosering
Anbefalt dose til voksne og eldre er 100 mg (50 mg hver 12. time).
Ingen signifikant økt effekt kan forventes ved høyere døgndoser.
Spesielle pasientgrupper
_Nedsatt nyrefunksjon_
Riluzole Zentiva anbefales ikke til pasienter med nedsatt
nyrefunksjon, da studier av gjentatt dosering
ikke er utført i denne pasientpopulasjonen (se pkt. 4.4).
_Eldre_
Ut i fra farmakokinetiske data er det ikke behov for spesielle
forholdsregler i denne pasientgruppen.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Se punktene 4.3, 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Riluzole Zentiva anbefales ikke brukt i den pediatriske populasjonen
på grunn av mangel på data om
sikkerhet og effekt av riluzol ved nevrodegenerative sykdommer hos
barn og unge.
Adminis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją