RAN-FENOFIBRATE S Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Fénofibrate

Tilgjengelig fra:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-kode:

C10AB05

INN (International Name):

FENOFIBRATE

Dosering :

160MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Fénofibrate 160MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

10/1000

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2012-12-17

Preparatomtale

MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
RAN™-FENOFIBRATE S
fénofibrate, comprimés pelliculés
Comprimés à 100 mg et 160 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : Le 09 juillet 2018
Numéro de contrôle : 212763
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
18
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............ 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................