RAN-FENOFIBRATE S Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Fénofibrate

Verfügbar ab:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-Code:

C10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

FENOFIBRATE

Dosierung:

160MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Fénofibrate 160MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

10/1000

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2012-12-17

Fachinformation

MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
RAN™-FENOFIBRATE S
fénofibrate, comprimés pelliculés
Comprimés à 100 mg et 160 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : Le 09 juillet 2018
Numéro de contrôle : 212763
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
18
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............ 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................