RAN-FENOFIBRATE S Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Fénofibrate

Disponible des:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Codi ATC:

C10AB05

Designació comuna internacional (DCI):

FENOFIBRATE

Dosis:

160MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Fénofibrate 160MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

10/1000

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2012-12-17

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
RAN™-FENOFIBRATE S
fénofibrate, comprimés pelliculés
Comprimés à 100 mg et 160 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : Le 09 juillet 2018
Numéro de contrôle : 212763
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
18
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............ 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................