RAN-FENOFIBRATE S Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Fénofibrate

Pieejams no:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATĶ kods:

C10AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FENOFIBRATE

Deva:

160MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Fénofibrate 160MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

10/1000

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895004; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2012-12-17

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
RAN™-FENOFIBRATE S
fénofibrate, comprimés pelliculés
Comprimés à 100 mg et 160 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : Le 09 juillet 2018
Numéro de contrôle : 212763
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
18
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............ 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................