Qutenza

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-12-2023

Aktiv ingrediens:

kapsaicinas

Tilgjengelig fra:

Grunenthal GmbH

ATC-kode:

N01BX04

INN (International Name):

capsaicin

Terapeutisk gruppe:

Anestezijos

Terapeutisk område:

Neuralgija

Indikasjoner:

Qutenza vartojamas gydyti dėl periferinės neuropatijos malšinti suaugusiesiems arba atskirai arba kartu su kitais vaistais nuo skausmo.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2009-05-15

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
QUTENZA 179 MG ODOS PLEISTRAS
kapsaicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qutenza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qutenza
3.
Kaip vartoti Qutenza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qutenza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QUTENZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qutenza sudėtyje yra kapsaicino ir jis priklauso vaistų, vadinamų
anestetikais (nuskausminantys
vaistai), grupei.
Qutenza vartojamas skausmui dėl periferinės neuropatijos malšinti
suaugusiesiems (atskirai arba kartu
su kitais vaistais skausmui malšinti).
Qutenza vartojamas skausmui malšinti žmonėms, kurie patiria nervų
skausmą dėl odos nervų
pažeidimo. Odos nervus gali pažeisti įvairios ligos, pvz.,
juostinė pūslelinė, ŽIV infekcija, cukrinis
diabetas, tam tikri vaistai ar kiti sveikatos sutrikimai. Jūs turite
pajusti skausmo sumažėjimą tarp
pirmos ir trečios gydymo savaitės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QUTENZA
QUTENZA VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija kapsaicinui (jo taip pat yra aštriosiose
paprikose) arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Qutenza.
Qutenza negalima vartoti ant jokios galvos ar veido dalies.
Qutenza negalima vartoti ant įtrūkusios odos ar atvirų žaizdų.
Nelieskite Qutenza ar kitų medžiagų
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qutenza 179 mg odos pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 280 cm
2
dydžio odos pleistre yra 179 mg kapsaicino arba 640 mikrogramų
kapsaicino/cm
2
.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje Qutenza 50 g valomojo gelio tūbelėje yra 0,2 mg/g
butilhidroksianizolo (E320).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos pleistras.
Kiekvieną 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) dydžio pleistrą sudaro lipnioji pusė, kurioje yra veikliosios
medžiagos, ir išorinis dengiamasis sluoksnis. Lipnioji pusė
padengta nuplėšiama skaidria, be užrašo,
įstrižai įkirpta apsaugine plėvele. Išorinėje dengiamojo
sluoksnio pusėje atspausdintas užrašas
„capsaicin 8%“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qutenza skirtas periferiniam neuropatiniam skausmui malšinti
suaugusiems pacientams vienas arba
kartu su kitais skausmą malšinančiais vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Qutenza odos pleistrą turi klijuoti gydytojas arba sveikatos
priežiūros specialistas gydytojui prižiūrint.
Dozavimas
Odos pleistras klijuojamas ant skausmingiausių odos vietų (vartoti
ne daugiau kaip 4 pleistrus vienu
metu). Skausmingą vietą turi nustatyti ir ant odos pažymėti
gydytojas ar sveikatos priežiūros
specialistas. Qutenza klijuojamas ant nepažeistos, nesudirgintos
sausos odos ir paliekamas 30 minučių
ant pėdų (pvz., sergant su ŽIV susijusia neuropatija, skausminga
diabetine periferine neuropatija) ir
60 minučių kitose kūno vietose (pvz., sergant poherpetine
neuralgija). Jei skausmas nepraeina arba
sugrįžta, gydymą Qutenza galima kartoti kas 90 dienų.
Pakartotinis gydymas po mažiau nei 90 dienų pavieniams pacientams
gali būti svarstomas tik atidžiai
įvertinus gydytojui (taip pat žr. 5.1 skyrių). Tarp gydymų turi
būti praėję mažiausiai 60 dienų.
Rekomenduojama gydyti pakankamai ilgai ir kiekvienu konkrečiu atveju

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk