Qutenza

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-12-2023

Principio attivo:

kapsaicinas

Commercializzato da:

Grunenthal GmbH

Codice ATC:

N01BX04

INN (Nome Internazionale):

capsaicin

Gruppo terapeutico:

Anestezijos

Area terapeutica:

Neuralgija

Indicazioni terapeutiche:

Qutenza vartojamas gydyti dėl periferinės neuropatijos malšinti suaugusiesiems arba atskirai arba kartu su kitais vaistais nuo skausmo.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
QUTENZA 179 MG ODOS PLEISTRAS
kapsaicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Qutenza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Qutenza
3.
Kaip vartoti Qutenza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Qutenza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QUTENZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Qutenza sudėtyje yra kapsaicino ir jis priklauso vaistų, vadinamų
anestetikais (nuskausminantys
vaistai), grupei.
Qutenza vartojamas skausmui dėl periferinės neuropatijos malšinti
suaugusiesiems (atskirai arba kartu
su kitais vaistais skausmui malšinti).
Qutenza vartojamas skausmui malšinti žmonėms, kurie patiria nervų
skausmą dėl odos nervų
pažeidimo. Odos nervus gali pažeisti įvairios ligos, pvz.,
juostinė pūslelinė, ŽIV infekcija, cukrinis
diabetas, tam tikri vaistai ar kiti sveikatos sutrikimai. Jūs turite
pajusti skausmo sumažėjimą tarp
pirmos ir trečios gydymo savaitės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QUTENZA
QUTENZA VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija kapsaicinui (jo taip pat yra aštriosiose
paprikose) arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Qutenza.
Qutenza negalima vartoti ant jokios galvos ar veido dalies.
Qutenza negalima vartoti ant įtrūkusios odos ar atvirų žaizdų.
Nelieskite Qutenza ar kitų medžiagų
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Qutenza 179 mg odos pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 280 cm
2
dydžio odos pleistre yra 179 mg kapsaicino arba 640 mikrogramų
kapsaicino/cm
2
.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje Qutenza 50 g valomojo gelio tūbelėje yra 0,2 mg/g
butilhidroksianizolo (E320).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos pleistras.
Kiekvieną 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) dydžio pleistrą sudaro lipnioji pusė, kurioje yra veikliosios
medžiagos, ir išorinis dengiamasis sluoksnis. Lipnioji pusė
padengta nuplėšiama skaidria, be užrašo,
įstrižai įkirpta apsaugine plėvele. Išorinėje dengiamojo
sluoksnio pusėje atspausdintas užrašas
„capsaicin 8%“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Qutenza skirtas periferiniam neuropatiniam skausmui malšinti
suaugusiems pacientams vienas arba
kartu su kitais skausmą malšinančiais vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Qutenza odos pleistrą turi klijuoti gydytojas arba sveikatos
priežiūros specialistas gydytojui prižiūrint.
Dozavimas
Odos pleistras klijuojamas ant skausmingiausių odos vietų (vartoti
ne daugiau kaip 4 pleistrus vienu
metu). Skausmingą vietą turi nustatyti ir ant odos pažymėti
gydytojas ar sveikatos priežiūros
specialistas. Qutenza klijuojamas ant nepažeistos, nesudirgintos
sausos odos ir paliekamas 30 minučių
ant pėdų (pvz., sergant su ŽIV susijusia neuropatija, skausminga
diabetine periferine neuropatija) ir
60 minučių kitose kūno vietose (pvz., sergant poherpetine
neuralgija). Jei skausmas nepraeina arba
sugrįžta, gydymą Qutenza galima kartoti kas 90 dienų.
Pakartotinis gydymas po mažiau nei 90 dienų pavieniams pacientams
gali būti svarstomas tik atidžiai
įvertinus gydytojui (taip pat žr. 5.1 skyrių). Tarp gydymų turi
būti praėję mažiausiai 60 dienų.
Rekomenduojama gydyti pakankamai ilgai ir kiekvienu konkrečiu atveju

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti