ProZinc

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insulins und Analoga zur Injektion, Intermediär wirkend

Indikasjoner:

Für die Behandlung von diabetes mellitus bei Hunden und Katzen zu erreichen Senkung der Hyperglykämie sowie Verbesserung der damit verbundenen klinischen Zeichen.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2013-07-12

Informasjon til brukeren

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSSUSPENSION FÜR KATZEN UND HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Hersteller der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProZinc 40 IE/ml Injektionssuspension für Katzen und Hunde
Human-Insulin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Human-Insulin*
40 IE als Protamin Zink Insulin
Eine IE (Internationale Einheit) entspricht 0,0347 mg Human-Insulin.
*mittels rekombinanter DNA Technologie hergestellt.
HILFSSTOFFE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Trübe, weiße, wässrige Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Katzen und Hunden zur Senkung
der Hyperglykämie sowie
Verbesserung der damit verbundenen klinischen Symptome.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden zur akuten Behandlung von diabetischer Ketoazidose.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
27
6.
NEBENWIRKUNGEN
In klinischen Studien wurden hypoglykämische Reaktionen sehr häufig
berichtet: bei 13 % (23 von
176) der behandelten Katzen und 26,5 % (44 von 166) der behandelten
Hunde. Diese waren im
Allgemeinen mild ausgeprägt. Klinische Symptome können sich in Form
von Hunger, Ängstlichkeit,
unsicheren Bewegungsabläufen, Muskelzittern, Stolpern oder Schwäche
der Hintergliedmaßen und
Orientierungslosigkeit zeigen. In diesen Fällen ist eine sofortige
Verabreichung einer glukosehaltigen
Lösung oder eines glukosehaltigen Gels und/oder Futter notwendig.
Die Verabreichung von Insulin sollte vorübergehend unterbrochen und
die folgende Dosis
entsprechend ange
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProZinc 40 IE/ml Injektionssuspension für Katzen und Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Human Insulin*
40 IE als Protamin Zink Insulin
Eine IE (Internationale Einheit) entspricht 0,0347 mg Human-Insulin.
*mittels rekombinanter DNA Technologie hergestellt.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Trübe, weiße, wässrige Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen und Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Katzen und Hunden: zur
Senkung der Hyperglykämie sowie
Verbesserung der damit verbundenen klinischen Symptome.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden zur akuten Behandlung von diabetischer Ketoazidose.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Starke Stresssituationen, Inappetenz, die gleichzeitige Anwendung von
Gestagenen oder
Kortikosteroiden oder andere gleichzeitige Erkrankungen (z.B.
gastrointestinale, infektiöse,
entzündliche oder endokrine Erkrankungen) können die Wirksamkeit von
Insulin beeinflussen und
unter Umständen eine Dosisanpassung erfordern.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Insulin-Dosis muss möglicherweise angepasst oder abgesetzt werden
im Fall einer Remission des
diabetischen Zustands bei Katzen oder nach dem Abklingen
vorübergehender diabetischer Stadien bei
Hunden (z. B. Diöstrus-induzierter Diabetes mellitus, sekundärer
Diabetes mellitus aufgrund von
Hyperadrenokortizismus).
Nach Einstellung der erforderlichen täglichen Insulin-Dosis wird die
Überwachung des Diabetes
empfohlen.
Die Behandlung mit Insu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk