ProZinc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QA10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Insulins und Analoga zur Injektion, Intermediär wirkend

الخصائص العلاجية:

Für die Behandlung von diabetes mellitus bei Hunden und Katzen zu erreichen Senkung der Hyperglykämie sowie Verbesserung der damit verbundenen klinischen Zeichen.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2013-07-12

نشرة المعلومات

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSSUSPENSION FÜR KATZEN UND HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Hersteller der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProZinc 40 IE/ml Injektionssuspension für Katzen und Hunde
Human-Insulin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Human-Insulin*
40 IE als Protamin Zink Insulin
Eine IE (Internationale Einheit) entspricht 0,0347 mg Human-Insulin.
*mittels rekombinanter DNA Technologie hergestellt.
HILFSSTOFFE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Trübe, weiße, wässrige Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Katzen und Hunden zur Senkung
der Hyperglykämie sowie
Verbesserung der damit verbundenen klinischen Symptome.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden zur akuten Behandlung von diabetischer Ketoazidose.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
27
6.
NEBENWIRKUNGEN
In klinischen Studien wurden hypoglykämische Reaktionen sehr häufig
berichtet: bei 13 % (23 von
176) der behandelten Katzen und 26,5 % (44 von 166) der behandelten
Hunde. Diese waren im
Allgemeinen mild ausgeprägt. Klinische Symptome können sich in Form
von Hunger, Ängstlichkeit,
unsicheren Bewegungsabläufen, Muskelzittern, Stolpern oder Schwäche
der Hintergliedmaßen und
Orientierungslosigkeit zeigen. In diesen Fällen ist eine sofortige
Verabreichung einer glukosehaltigen
Lösung oder eines glukosehaltigen Gels und/oder Futter notwendig.
Die Verabreichung von Insulin sollte vorübergehend unterbrochen und
die folgende Dosis
entsprechend ange
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProZinc 40 IE/ml Injektionssuspension für Katzen und Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Human Insulin*
40 IE als Protamin Zink Insulin
Eine IE (Internationale Einheit) entspricht 0,0347 mg Human-Insulin.
*mittels rekombinanter DNA Technologie hergestellt.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Trübe, weiße, wässrige Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen und Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Katzen und Hunden: zur
Senkung der Hyperglykämie sowie
Verbesserung der damit verbundenen klinischen Symptome.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden zur akuten Behandlung von diabetischer Ketoazidose.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Starke Stresssituationen, Inappetenz, die gleichzeitige Anwendung von
Gestagenen oder
Kortikosteroiden oder andere gleichzeitige Erkrankungen (z.B.
gastrointestinale, infektiöse,
entzündliche oder endokrine Erkrankungen) können die Wirksamkeit von
Insulin beeinflussen und
unter Umständen eine Dosisanpassung erfordern.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Insulin-Dosis muss möglicherweise angepasst oder abgesetzt werden
im Fall einer Remission des
diabetischen Zustands bei Katzen oder nach dem Abklingen
vorübergehender diabetischer Stadien bei
Hunden (z. B. Diöstrus-induzierter Diabetes mellitus, sekundärer
Diabetes mellitus aufgrund von
Hyperadrenokortizismus).
Nach Einstellung der erforderlichen täglichen Insulin-Dosis wird die
Überwachung des Diabetes
empfohlen.
Die Behandlung mit Insu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات