ProZinc

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2020

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QA10AC01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Insulins und Analoga zur Injektion, Intermediär wirkend

Terapijske indikacije:

Für die Behandlung von diabetes mellitus bei Hunden und Katzen zu erreichen Senkung der Hyperglykämie sowie Verbesserung der damit verbundenen klinischen Zeichen.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-07-12

Uputa o lijeku

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION
PROZINC 40 IE/ML INJEKTIONSSUSPENSION FÜR KATZEN UND HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Hersteller der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProZinc 40 IE/ml Injektionssuspension für Katzen und Hunde
Human-Insulin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Human-Insulin*
40 IE als Protamin Zink Insulin
Eine IE (Internationale Einheit) entspricht 0,0347 mg Human-Insulin.
*mittels rekombinanter DNA Technologie hergestellt.
HILFSSTOFFE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Trübe, weiße, wässrige Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Katzen und Hunden zur Senkung
der Hyperglykämie sowie
Verbesserung der damit verbundenen klinischen Symptome.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden zur akuten Behandlung von diabetischer Ketoazidose.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
27
6.
NEBENWIRKUNGEN
In klinischen Studien wurden hypoglykämische Reaktionen sehr häufig
berichtet: bei 13 % (23 von
176) der behandelten Katzen und 26,5 % (44 von 166) der behandelten
Hunde. Diese waren im
Allgemeinen mild ausgeprägt. Klinische Symptome können sich in Form
von Hunger, Ängstlichkeit,
unsicheren Bewegungsabläufen, Muskelzittern, Stolpern oder Schwäche
der Hintergliedmaßen und
Orientierungslosigkeit zeigen. In diesen Fällen ist eine sofortige
Verabreichung einer glukosehaltigen
Lösung oder eines glukosehaltigen Gels und/oder Futter notwendig.
Die Verabreichung von Insulin sollte vorübergehend unterbrochen und
die folgende Dosis
entsprechend ange
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProZinc 40 IE/ml Injektionssuspension für Katzen und Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Human Insulin*
40 IE als Protamin Zink Insulin
Eine IE (Internationale Einheit) entspricht 0,0347 mg Human-Insulin.
*mittels rekombinanter DNA Technologie hergestellt.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Trübe, weiße, wässrige Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen und Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Katzen und Hunden: zur
Senkung der Hyperglykämie sowie
Verbesserung der damit verbundenen klinischen Symptome.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden zur akuten Behandlung von diabetischer Ketoazidose.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Starke Stresssituationen, Inappetenz, die gleichzeitige Anwendung von
Gestagenen oder
Kortikosteroiden oder andere gleichzeitige Erkrankungen (z.B.
gastrointestinale, infektiöse,
entzündliche oder endokrine Erkrankungen) können die Wirksamkeit von
Insulin beeinflussen und
unter Umständen eine Dosisanpassung erfordern.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Insulin-Dosis muss möglicherweise angepasst oder abgesetzt werden
im Fall einer Remission des
diabetischen Zustands bei Katzen oder nach dem Abklingen
vorübergehender diabetischer Stadien bei
Hunden (z. B. Diöstrus-induzierter Diabetes mellitus, sekundärer
Diabetes mellitus aufgrund von
Hyperadrenokortizismus).
Nach Einstellung der erforderlichen täglichen Insulin-Dosis wird die
Überwachung des Diabetes
empfohlen.
Die Behandlung mit Insu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata