Profender

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2021

Aktiv ingrediens:

emodepside, празиквантел

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

Indikasjoner:

CatsFor котки, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди)Тохосага cati (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Тохосага cati (Л3 ларви) – лечение на ферзей в по-късните срокове на бременността, за да се предотврати лактогенное предаване на потомството;Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);нашествия от Ancylostoma tubaeforme (възрастни, незрели възрастни и Л4). Лентови червеи (а cestode)Dipylidium сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);таета taeniaeformis (възрастни);эхинококк multilocularis (възрастни). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (за възрастни). DogsFor кучета, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди):Тохосага Canis (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);Ancylostoma сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);Uncinaria stenocephala (възрастни зрели и незрели възрастни);власоглавы vulpis (възрастни, незрели възрастни и Л4);лентата (а cestode):Dipylidium сатпит;таета спп. ;Эхинококк multilocularis (възрастни и незрели);эхинококк granulosus (възрастни зрели и незрели).

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2005-07-27

Informasjon til brukeren

                                66
B. ЛИСТОВКА
67
[Пипети, съдържащи единични дози]
ЛИСТОВКА:
ПРОФЕНДЪР 30 MG / 7,5 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
МАЛКИ КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 60 MG / 15 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
СРЕДНИ ПО ГОЛЕМИНА КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 96 MG / 24 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
ГОЛЕМИ КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg / 7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg / 15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg / 24 mg спот-он разтвор за
големи котки
Praziquantel / Emodepside
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
68
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОК
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
[Пипети, съдържащи единични дози]
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg/7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg/15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg/24 mg спот-он разтвор за
големи котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, жълт до кафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При котки, страдащи или застрашени от
смесени паразитни инвазии, причинени
от кръгли
червеи (нематоди), тении (цестоди) и
белодробни паразити от следните
видове:
Нематоди
_Toxocara cati_ (зрели 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-06-2016

Vis dokumenthistorikk