Profender

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emodepside, празиквантел

Disponible depuis:

Vetoquinol S.A.

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

indications thérapeutiques:

CatsFor котки, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди)Тохосага cati (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Тохосага cati (Л3 ларви) – лечение на ферзей в по-късните срокове на бременността, за да се предотврати лактогенное предаване на потомството;Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);нашествия от Ancylostoma tubaeforme (възрастни, незрели възрастни и Л4). Лентови червеи (а cestode)Dipylidium сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);таета taeniaeformis (възрастни);эхинококк multilocularis (възрастни). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (за възрастни). DogsFor кучета, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди):Тохосага Canis (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);Ancylostoma сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);Uncinaria stenocephala (възрастни зрели и незрели възрастни);власоглавы vulpis (възрастни, незрели възрастни и Л4);лентата (а cestode):Dipylidium сатпит;таета спп. ;Эхинококк multilocularis (възрастни и незрели);эхинококк granulosus (възрастни зрели и незрели).

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2005-07-27

Notice patient

                                66
B. ЛИСТОВКА
67
[Пипети, съдържащи единични дози]
ЛИСТОВКА:
ПРОФЕНДЪР 30 MG / 7,5 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
МАЛКИ КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 60 MG / 15 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
СРЕДНИ ПО ГОЛЕМИНА КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 96 MG / 24 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
ГОЛЕМИ КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg / 7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg / 15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg / 24 mg спот-он разтвор за
големи котки
Praziquantel / Emodepside
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
68
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОК
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
[Пипети, съдържащи единични дози]
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg/7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg/15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg/24 mg спот-он разтвор за
големи котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, жълт до кафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При котки, страдащи или застрашени от
смесени паразитни инвазии, причинени
от кръгли
червеи (нематоди), тении (цестоди) и
белодробни паразити от следните
видове:
Нематоди
_Toxocara cati_ (зрели 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2016
Notice patient Notice patient danois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2016
Notice patient Notice patient grec 25-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2016
Notice patient Notice patient français 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2016
Notice patient Notice patient italien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2016
Notice patient Notice patient letton 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2021
Notice patient Notice patient croate 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-06-2016

Afficher l'historique des documents