Profender

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

emodepside, празиквантел

Disponible desde:

Vetoquinol S.A.

Código ATC:

QP52AA51

Designación común internacional (DCI):

emodepside, praziquantel

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

indicaciones terapéuticas:

CatsFor котки, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди)Тохосага cati (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Тохосага cati (Л3 ларви) – лечение на ферзей в по-късните срокове на бременността, за да се предотврати лактогенное предаване на потомството;Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);нашествия от Ancylostoma tubaeforme (възрастни, незрели възрастни и Л4). Лентови червеи (а cestode)Dipylidium сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);таета taeniaeformis (възрастни);эхинококк multilocularis (възрастни). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (за възрастни). DogsFor кучета, страдащи или застрашени от смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и глисти от следните форми:кръгли червеи (нематоди):Тохосага Canis (възрастни, незрели възрастни, Л4 и Л3);Toxascaris leonina е ограничен (възрастни, незрели възрастни и Л4);Ancylostoma сатпит (възрастни зрели и незрели възрастни);Uncinaria stenocephala (възрастни зрели и незрели възрастни);власоглавы vulpis (възрастни, незрели възрастни и Л4);лентата (а cestode):Dipylidium сатпит;таета спп. ;Эхинококк multilocularis (възрастни и незрели);эхинококк granulosus (възрастни зрели и незрели).

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-07-27

Información para el usuario

                                66
B. ЛИСТОВКА
67
[Пипети, съдържащи единични дози]
ЛИСТОВКА:
ПРОФЕНДЪР 30 MG / 7,5 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
МАЛКИ КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 60 MG / 15 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
СРЕДНИ ПО ГОЛЕМИНА КОТКИ
ПРОФЕНДЪР 96 MG / 24 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
ГОЛЕМИ КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg / 7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg / 15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg / 24 mg спот-он разтвор за
големи котки
Praziquantel / Emodepside
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
68
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОК
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
[Пипети, съдържащи единични дози]
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Профендър 30 mg/7,5 mg спот-он разтвор за
малки котки
Профендър 60 mg/15 mg спот-он разтвор за
средни по големина котки
Профендър 96 mg/24 mg спот-он разтвор за
големи котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Profender съдържа 21,4 mg/ml emodepside и 85,8 mg/ml
praziquantel.
Всяка единична доза (пипета) Профендър
съдържа:
ОБЕМ
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Профендър за малки котки
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Профендър за средни по
големина котки
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Профендър за големи котки
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320, като
антиоксидант)
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, жълт до кафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
При котки, страдащи или застрашени от
смесени паразитни инвазии, причинени
от кръгли
червеи (нематоди), тении (цестоди) и
белодробни паразити от следните
видове:
Нематоди
_Toxocara cati_ (зрели 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos