Pregabalin Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalín

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

Taugakvillaverkur painPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Sandoz er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2015-06-19

Informasjon til brukeren

                                70
B. FYLGISEÐILL
71
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Pregabalin Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Sandoz
3.
Hvernig nota á Pregabalin Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Sandoz tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Sandoz er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og
f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Fölgulbrúnn, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af
stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm), fyllt með
hvítu eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Ljósgulur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð
3 (15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu
eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og hvítur, ógagnsær neðri partur,
hylki af stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyllt með hvítu eða næstum hvítu dufti.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 3
(15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvítur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 2
(18,0 mm x 6,4 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 200 mg 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet