Pregabalin Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2023

Bahan aktif:

pregabalín

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Taugakvillaverkur painPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Sandoz er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2015-06-19

Selebaran informasi

                                70
B. FYLGISEÐILL
71
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Pregabalin Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Sandoz
3.
Hvernig nota á Pregabalin Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Sandoz tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Sandoz er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og
f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Fölgulbrúnn, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af
stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm), fyllt með
hvítu eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Ljósgulur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð
3 (15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu
eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og hvítur, ógagnsær neðri partur,
hylki af stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyllt með hvítu eða næstum hvítu dufti.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 3
(15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvítur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 2
(18,0 mm x 6,4 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 200 mg 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini