Pregabalin Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2023

유효 성분:

pregabalín

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

치료 징후:

Taugakvillaverkur painPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Sandoz er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2015-06-19

환자 정보 전단

                                70
B. FYLGISEÐILL
71
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Pregabalin Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Sandoz
3.
Hvernig nota á Pregabalin Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Sandoz tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Sandoz er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og
f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Fölgulbrúnn, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af
stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm), fyllt með
hvítu eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Ljósgulur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð
3 (15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu
eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og hvítur, ógagnsær neðri partur,
hylki af stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyllt með hvítu eða næstum hvítu dufti.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 3
(15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvítur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 2
(18,0 mm x 6,4 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 200 mg 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림